Szolgáltatások

Ambuláns nőgyógyászat

Citológia végzése, HPV szűrés (GenoID laborral szerződésben), hüvelyi ultrahang vizsgálat, videó kolposzkóp

Ultrahang diagnosztika

hüvelyi és hasi ultrahang vizsgálatok

Terhesgondozás

kötelező ultrahang vizsgálatok elvégzésével

Meddőség kivizsgálása és kezelése

andrológia (partner vizsgálata andrológus szakorvos által), ciklusdiagnosztika, hormonvizsgálatok, hüvelyi ultrahang, ultrahangos átjárhatósági vizsgálat, méhüreg vizsgálat, ovuláció indukció (gyógyszeres tüszőserkentés)

Krónikus méhnyakgyulladás diagnosztikája és kezelése

Candida-, Chlamydia-, Mycoplasma-, Ureaplasma kimutatás, Cryo-kezelés (méhszájfagyasztás)

4D ultrahang, babamozi

4 dimenziós kép a még meg nem született magzatról (Voluson E8).

Kombinált teszt

TRISOMY teszt

(Istenhegyi Géndiagnosztikával szerződve) – 12 hetes ultrahanggal együtt. 13,18,21-es triszómiakimutatása >99,9% megbízhatósággal. A magzat nemének kimutatása.

TRISOMY XY teszt

(Istenhegyi Géndiagnosztikával szerződve) – 13,18,21-es triszómia kimutatása >99,9% megbízhatósággal. Nemi kromoszómák eltéréseinek kimutatása >99,9% megbízhatóságga. A magzat nemének kimutatása.

TRISOMY teszt COMPLETE

(Istenhegyi Géndiagnosztikával szerződve) Az összes kromoszóma számbeli eltéréseit kimutatja >99,9% megbízhatósággal. A teljes genetikai állományban detektálja a mikrodeléciós és mikroduplikációs szindrómákat 3Mb felett (10% feletti magzati DNS esetén). Kimutatja a magzat nemét. Az anyai eltéréseket (mozaik Turner-szindróma, X kromoszómához kötött mikrodeléció) diagnosztikus értékkel mutatja ki, ezzel egyedülálló a magyarországi NIPT piacon. Ikerterhesség esetén a 13,18,21-es triszómiák és mindkét magzat neme kimutatható

NIFTY teszt

(Istenhegyi Géndiagnosztikával szerződve) Kimutatja a magzat nemét. 13, 18, 21-es kromoszóma triszómiákat és nemi kromoszóma számbeli eltéréseit detektálja 98-99,9% megbízhatósággal. 9, 16, 22-es kromoszóma triszómiák detektálása

GeneSafe do novo teszt

(Istenhegyi Géndiagnosztikával szerződve) 44 féle monogénes rendellenesség szűrése. Domináns monogénes kórképek kimutatása emelkedett apai életkor esetén. 25 gén vizsgálata, 44 súlyos genetikai rendellenesség

Dr. Lollok Zoltán

szülész – nőgyógyász és endokrinológus szakorvos

Dr. Éliás Máté

szülész – nőgyógyász szakorvosjelölt

Csobai Nokolett

szülésznő és szülészeti-nőgyógyászati szonográfus

Halápiné Kutrucz Melinda

szülésznő és asszisztens

Elérhetőségek

Bejelentkezés

Jelentkezés rendelésre telefonon: +36-20-333-1299 – Bejelentkezni hétfőtől csütörtökig csak a rendelési idő alatt lehet.

Jelentkezés 12. és 18. hetes ultrahangos vizsgálatra: +36-20-920-8138 – Bejelentkezni csak a rendelési időn kívül lehet.

Jelentkezés 4D ultrahang, illetve babamozi vizsgálatra: +36-30-723-8277 – Bejelentkezés hétköznaponként 8-20-ig.

Rendelési időpontok

Kapcsolat

Tatabánya, Sárberki lakótelep 112. fsz 3.

E-mail cím: doki@lollok.hu vagy lollokdoki@gmail.com